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第一作者：Hitoshi Izu 通讯作者：Shigeyuki Masaoka 通讯单位：日本大阪大学 研究背景和内容 多核金属配合物中的电子转移是其在自然和人工系统中独特功能的起源。然而，多核金属配合物中的电子转移通常是复杂的，预测和控制这些电子转移是极其困难的。 在此，作者报告了多核金属配合物中电子转移的精确操纵。合理的合成策略的发展为一系列由金属离子和3,5-双(2-吡啶基)吡唑(Hbpp)组成的五核金属配合物提供了探索这一现象的平台。电化学和光谱研究阐明了五核配合物中电子转移的全貌。 研究要点 要点一： 作者构建了一个新的平台来探测多核金属配合物中的电子转移(方案1c)。开发了一种合理的程序，可以利用逐步合成方法按需安装金属离子，该过程提供了一系列多核配合物，这些配合物具有不同的金属离子排列，同时保持相同的分子框架。 要点
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