号外｜王初课题组发现衣康酸抑制细菌生长新机制

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近日，北京大学化学与分子工程学院、北大-清华生命科学联合中心王初课题组在 Cell Reports 上发表了题目为“In situ chemoproteomic profiling reveals itaconate inhibits de novo purine biosynthesis in pathogens”的研究论文。 在这项工作中，作者们发展和应用化学蛋白质组学技术对三种耐药菌的蛋白质组中潜在的半胱氨酸衣康酸化 S-itaconation 修饰靶点进行了挖掘，并揭示了衣康酸通过抑制鼠疫伤寒沙门氏菌的嘌呤从头合成途径来发挥其抑菌功能的分子机制。 当宿主免疫系统受到病原体的挑战时，它会采用不同的策略进行抵御。比如，巨噬细胞会迅速做出反应，启动抗炎信号通路，以减轻组织损伤并加速修复。它们会迅速上调 irg-1 基因的表达（从无到有），其产物IRG1 作为代谢酶可以催化线粒体内的顺乌头酸脱羧转化为大量的衣康酸 （2013, PNAS , doi: 10.1073/pnas.1218599110） ………………………………