主要观点总结
文章介绍了厦门大学霍帅东教授、吴云龙教授和新加坡科技研究局李子彪研究员共同研究的一种名为TPPM-Au的靶向线粒体的聚合物-金复合物，该物质能够用于体内癌症治疗。通过实现线粒体的生物金属化，该复合物能够选择性地递送Au 3+ 到癌细胞的线粒体中，形成金纳米粒子并消耗抗氧化剂谷胱甘肽，导致活性氧的积累，从而损害线粒体功能并诱导细胞凋亡。此外，TPPM-Au还具有优越的肿瘤穿透性、优异的光热效率和光声特性，可通过时空监测的线粒体靶向生物金属化和光热疗法等过程抑制肿瘤的生长。
关键观点总结
关键观点1: TPPM-Au复合物的介绍及应用
该复合物能够通过生物金属化机制选择性地递送Au 3+ 到癌细胞的线粒体中，形成金纳米粒子用于癌症治疗。
关键观点2: TPPM-Au的治疗机制
TPPM-Au复合物通过消耗抗氧化剂谷胱甘肽，导致活性氧的积累，从而损害线粒体功能并诱导细胞凋亡。
关键观点3: TPPM-Au的实验结果
实验表明TPPM-Au具有优越的肿瘤穿透性、优异的光热效率和光声特性，能通过时空监测的疗法抑制肿瘤生长。
关键观点4: 研究的展望与意义
该研究为亚细胞靶向生物金属化或生物矿化系统在癌症治疗中的应用提供了新的见解。
文章预览
具有细胞干预功能的亚细胞生物矿化系统在癌症治疗领域中具有巨大的应用潜力。然而，缺乏亚细胞特异性、离子浓度高、生物矿化所需的孵育时间长等问题仍会严重限制该策略的体内治疗效果。 有鉴于此， 厦门大学霍帅东教授、吴云龙教授和新加坡科技研究局(A*STAR)李子彪研究员 开发了一种靶向线粒体的聚合物-金复合物（TPPM-Au），其能够通过实现线粒体的生物金属化（机制与生物矿化过程类似）用于体内癌症治疗。 本文要点： （1） 与正常细胞相比，含TPP的TPPM-Au能将更多的Au 3+ 选择性地递送到癌细胞的线粒体中。Au 3+ 会迅速矿化形成金纳米粒子（GNPs），并消耗大量的抗氧化剂谷胱甘肽（GSH）。研究发现，产生的GNPs可通过与GSH形成Au−S的方式进一步地消耗GSH，导致活性氧（ROS）的积累，从而损害线粒体功能，诱导细胞凋亡。 （2） 实验结
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