胰腺癌重大突破：RAS(ON)多选择性抑制剂疗效优异，或成未来联用ADC基石药物

主要观点总结

本文介绍了Revolution pharmaceuticals公布的RAS(ON)多选择抑制剂RMC-6236的早期临床数据，以及其在胰腺癌治疗中的优异表现。文章还提到了其他公司在胰腺癌治疗方面的进展，如信达的CLDN18.2 ADC和乐普医疗的TF ADC。此外，阿斯利康也在开展相关临床试验，为未来小分子靶向治疗和ADC联合使用提供思路。

关键观点总结

关键观点1: RMC-6236在早期临床数据中的表现

RMC-6236在KRAS G12X亚型患者中位PFS达8.1个月，任意类型RAS突变达7.6个月，相比benchmark有较大提升。耐受性良好，安全性可控。

关键观点2: 胰腺癌的治疗现状和需求

目前胰腺癌主要以化疗为主，效果有限。由于RAS驱动突变的患者较多，RAS(ON)多选择抑制剂具有广阔的市场前景。

关键观点3: 其他公司的胰腺癌治疗进展

信达的CLDN18.2 ADC和乐普医疗的TF ADC在胰腺癌治疗中展现出初步疗效。阿斯利康开展的相关临床试验也为未来小分子靶向治疗和ADC的联合使用提供了思路。

关键观点4: 未来RAS(ON)多选择抑制剂的可能应用

RAS(ON)多选择抑制剂可能成为未来一线联用ADC的重要基石药物。CD3/CLDN18.2双抗也可能与RAS(ON)多选择抑制剂联用，进一步提高治疗效果。

文章预览

2024年 ， Revolution pharmaceuticals公布旗下 RAS(ON)多选择抑制剂RMC-6236早期临床数据，在KRAS G12X亚型患者中位PFS达8.1个月，任意类型RAS突变达7.6个月，而benchmark仅为2.0-3.5个月。 对于KRAS G12X亚型患者，2线治疗RMC-6236中位PFS达8.1个月，3线治疗中位PFS达4.2个月，benchmark相应基线下mPFS仅为2.0-3.5个月和1.9个月。 对于KRAS G12X亚型患者 ， 中位OS， RMC-6236 未达到， benchmark 为6.1-6.9个月。 RMC-6236 耐受性良好，安全性可控。 入组基线如下： 由以上临床数据可见， RAS(ON) 多选择抑制剂在早期胰腺癌试验中显示出优异疗效。结构如下。 目前胰腺癌主要以化疗为主。 化疗效果有限，PFS，OS均较差。 在美国，每年有6万胰腺癌新发患者，92%具有RAS驱动突变，85%具有RAS G12X驱动突变，G12C小于2%。目前，可用药物较少，具有巨大的临床未满足需求。 因此，RAS(ON) 多选择抑制剂具有广 ………………………………