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2024年 ， Revolution pharmaceuticals公布旗下 RAS(ON)多选择抑制剂RMC-6236早期临床数据，在KRAS G12X亚型患者中位PFS达8.1个月，任意类型RAS突变达7.6个月，而benchmark仅为2.0-3.5个月。 对于KRAS G12X亚型患者，2线治疗RMC-6236中位PFS达8.1个月，3线治疗中位PFS达4.2个月，benchmark相应基线下mPFS仅为2.0-3.5个月和1.9个月。 对于KRAS G12X亚型患者 ， 中位OS， RMC-6236 未达到， benchmark 为6.1-6.9个月。 RMC-6236 耐受性良好，安全性可控。 入组基线如下： 由以上临床数据可见， RAS(ON) 多选择抑制剂在早期胰腺癌试验中显示出优异疗效。结构如下。 目前胰腺癌主要以化疗为主。 化疗效果有限，PFS，OS均较差。 在美国，每年有6万胰腺癌新发患者，92%具有RAS驱动突变，85%具有RAS G12X驱动突变，G12C小于2%。目前，可用药物较少，具有巨大的临床未满足需求。 因此，RAS(ON) 多选择抑制剂具有广
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