哈佛学者开发出下一代基因编辑技术——点击编辑！无需DNA双链断裂，实现精准、多功能基因编辑

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生物世界/ nagashi 近年来诞生的CRISPR基因编辑技术，彻底改变了分子生物学，让我们拥有了前所未有的精确修改基因组的能力。但常规的CRISPR基因编辑技术会产生DNA双链断裂（DSB），这在临床治疗中，可能引发不良事件甚至带来严重的致命风险，包括不需要的插入或缺失突变、染色体规模突变、p53激活和细胞周期阻滞等等。此外，依赖于同源定向修复（HDR）的基因编辑技术依赖于细胞分裂周期，因此无法适用于所有细胞类型。 下一代基因编辑技术尝试克服上述两个缺点，其中，碱基编辑和先导编辑被证明是成功的，但它们也存在着编辑范围有限、编辑效率低、易用性不足等缺点。 2024年7月22日，哈佛医学院和麻省总医院的 Benjamin Kleinstiver 团队在 Nature Biotechnology 期刊发表题为：Click editing enables programmable genome writing using DNA polymerases and HUH endonucleases ………………………………