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引言 癌症是由一组异常的生物学表型定义的,称为“癌症标志”,它可以通过参与并挟持各种细胞过程获得。因此,具有相同临床特征的肿瘤在个体之间可能会有很大差异,而这些不同的分子特征可能具有重要的预后和治疗意义。 致癌改变是在个体遗传 DNA (称为种系基因组) 的背景下获得的,个体之间的数百万个多态性位点存在差异。遗传变异如何影响肿瘤的发展仍不清楚。最典型的例子是,BRCA1 和 BRCA2中的种系变异分别与 三阴性乳腺癌 和雌激素受体阳性乳腺癌的发展相关,这意味着种系变异会调节特定亚型的疾病。这种偏好的机制基础尚未完全确定。 各种证据表明,适应性免疫系统决定了哪些体细胞突变会在肿瘤内持续存在。种系差异如何影响免疫编辑仍不太清楚。一般来说,种系变异不被认为是免疫原性表位的来源,因为细胞毒性反应
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