事关出口药品生产监督管理，这一规定正在征求意见！

主要观点总结

国家药监局为了加强出口药品生产监督管理，促进药品出口贸易，发布了《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》，并向社会公开征求意见。公众可在2025年2月28日前通过电子邮箱反馈意见。同时，提供了一份附件，包括出口药品生产监督管理规定和意见反馈表。此外，还有关于医疗器械生产现场检查问题释疑的福利活动。

关键观点总结

关键观点1: 国家药监局发布《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》

为了加强出口药品生产的监督管理，促进药品的出口贸易，国家药监局进行了相关规定的起草工作。

关键观点2: 公开征求意见的时间及方式

公众可以在2025年2月28日前，通过电子邮箱按照《意见反馈表》的格式要求提出意见，邮件标题需注明相关内容的标识。

关键观点3: 附件提供及内容

此次公告提供了两个附件，分别是《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》和《意见反馈表》。

关键观点4: 福利活动

国家药品监督管理局还举办了一个关于医疗器械生产现场检查问题释疑的福利活动，包括宠粉福利和红包雨等。

文章预览

为加强出口药品生产监督管理，促进药品出口贸易，国家药监局组织起草了《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》。在前期工作基础上，现再次向社会公开征求意见。 请于2025年2月28日前，将有关意见按照《意见反馈表》格式要求反馈至电子邮箱yaopinjianguan-2@nmpa.gov.cn，邮件标题请注明“××单位反馈出口药品生产监督管理规定意见”。 　　 附件： 1.出口药品生产监督管理规定（征求意见稿） 2.意见反馈表 国家药监局综合司    2025年2月8日  扫码下载附件 医疗器械生产现场检查问题释疑（一） | “药”问“药”答 最后一波宠粉福利送！送！送！🥰🥰🥰速进！ 万元红包雨来了！省局送你开工红包！速抢→ 来源： 国家药品监督管理局 ………………………………