光催化合成H 2 O 2 是质子耦合电子转移（PCET）过程，光催化合成 H 2 O 2 过程面临着光生电子转移和质子供应之间动力学不匹配的问题。 有鉴于此， 吉林大学谢腾峰教授、汪大洋教授等 报道为了解决这个问题，提出并设计了结构为TiO 2 纳米粒子顶部修饰碳量子点，外部包覆聚多巴胺层的核壳结构纳米复合催化剂。 这种设计的核壳结构复合催化剂能够在pH 1-9的区间表现稳定的催化活性 ，在甲醇或者水中制备 H 2 O 2 的速率分别达到18.14 mmol g -1 h -1 或8.66 mmol g -1 h -1 。 这种独特且具有pH耐受性的光催化剂 创新性的使用碳量子点修饰在TiO 2 核和聚多巴胺（PDA）壳之间 ，这种结构不仅能够 用于存储质子缓冲局部酸性微环境，而且作为质子/电子双重促进剂，维持质子和光生电子转移的动力学实现匹配，因此能够在比较宽的pH区间通过2 e - 选择性还原O 2 制
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