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2024年12月6-8日,欧洲肿瘤内科学会(ESMO)亚洲年会将在新加坡举办,12月2日,年会摘要内容正式公开。 乐普生物将在此次年会上口头汇报EGFR ADC新药MRG003联合PD-1抗体普特利单抗治疗EGFR突变、复发性或转移性鼻咽癌的二期临床最新数据。 该二期临床入组为一线铂类化疗治疗后进展的患者,入组患者接受 3.0mg/kg 普特利单抗 +2.0mg/kg MRG003 (均为每三周一次)治疗。截至 2024 年 6 月 30 日,共计入组 30 例患者, 29 例( 96.7% )为 PD-(L)1 抗体治疗后进展的患者, 2 例患者达到 CR , 18 例患者达到 PR , 8 例患者达到 SD , 确认的 ORR 为 66.7% , DCR 为 93.3% 。 mPFS 和 DoR 数据尚未成熟, 6 个月 PFS 率为 76.2% , 6 个月 DoR 率为 83.3% 。 安全性方面,大部分是 1-2 级不良反应, 3-4 级不良反应发生率仅 23.3% ,显著低于化疗的发生率 43.8% ( keynote 122 )。 今年9月,MRG003单
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