主要观点总结
本文介绍了以CAR-T为代表的细胞疗法在癌症免疫治疗中的应用及现状。近期，Asgard Therapeutics公司在细胞治疗领域取得新突破，通过体内直接进行细胞重编程，将癌细胞转变为功能性抗原呈递细胞——1型常规树突状细胞（cDC1），触发高效个性化免疫反应。该公司的研究团队通过腺病毒载体递送转录因子，成功在小鼠模型中实现肿瘤消退，为人类临床试验铺平道路。该疗法有望解决免疫疗法中的抗原呈递不足和肿瘤微环境免疫抑制等问题。
关键观点总结
关键观点1: Asgard Therapeutics公司在细胞治疗领域的突破
该公司通过体内直接进行细胞重编程，将癌细胞转变为cDC1，触发个性化免疫反应。
关键观点2: 研究团队通过腺病毒载体递送转录因子
研究团队使用腺病毒载体递送转录因子PU.1、IRF8和BATF3，在体内将肿瘤细胞重编程为cDC1，重塑肿瘤微环境，招募并扩增毒性T细胞，诱导肿瘤消退。
关键观点3: 研究成果及前景
该疗法在小鼠模型中取得了显著成果，为基于体内直接重编程的癌症免疫疗法的人类临床试验铺平了道路。该疗法有望解决免疫疗法中的抗原呈递不足和肿瘤微环境免疫抑制等问题，为癌症患者带来长期生存的希望。
文章预览
撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 以 CAR-T 为代表的细胞疗法的出现，彻底改变癌症免疫治疗格局，在血液类癌症中产生了令人印象深刻的治疗效果。该疗法需要从患者体内或供体提取细胞，以创建自体或同种异体细胞疗法。而最近，有研究通过递送mRNA形式的 嵌合抗原受体 （CAR） 或细胞因子，在体内直接转化或激活免疫细胞。 这些工程方法很有前景，但仍然需要在正确的位置存在“治疗”型细胞。 而现在，一家名为 Asgard Therapeutics 的公司，在细胞治疗领域取得了新突破，有望绕过传统细胞治疗的一系列障碍， 直接在体内进行细胞重编程，让 癌细胞 重编程为 功能性抗原呈递细胞—— 1型常规树突状细胞 （cDC1） ，从而触发针对自身的高效和个性化免疫反应。 该研究于 2024年9月5日发表在了国际顶尖学术期刊 Science 上，论文题为： In vivo d
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