Science重磅：直接将体内癌细胞重编程为免疫细胞，持久抗癌且防止复发

主要观点总结

本文介绍了以CAR-T为代表的细胞疗法在癌症免疫治疗中的应用及现状。近期，Asgard Therapeutics公司在细胞治疗领域取得新突破，通过体内直接进行细胞重编程，将癌细胞转变为功能性抗原呈递细胞——1型常规树突状细胞（cDC1），触发高效个性化免疫反应。该公司的研究团队通过腺病毒载体递送转录因子，成功在小鼠模型中实现肿瘤消退，为人类临床试验铺平道路。该疗法有望解决免疫疗法中的抗原呈递不足和肿瘤微环境免疫抑制等问题。

关键观点总结

关键观点1: Asgard Therapeutics公司在细胞治疗领域的突破

该公司通过体内直接进行细胞重编程，将癌细胞转变为cDC1，触发个性化免疫反应。

关键观点2: 研究团队通过腺病毒载体递送转录因子

研究团队使用腺病毒载体递送转录因子PU.1、IRF8和BATF3，在体内将肿瘤细胞重编程为cDC1，重塑肿瘤微环境，招募并扩增毒性T细胞，诱导肿瘤消退。

关键观点3: 研究成果及前景

该疗法在小鼠模型中取得了显著成果，为基于体内直接重编程的癌症免疫疗法的人类临床试验铺平了道路。该疗法有望解决免疫疗法中的抗原呈递不足和肿瘤微环境免疫抑制等问题，为癌症患者带来长期生存的希望。

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