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【全文概要】 肿瘤光动力PDT受限于光敏剂的毒性,不能在肿瘤部位富集,以及肿瘤微环境的影响,特别是肿瘤乏氧微环境。 本文提出了一种原位合成单原子催化剂的策略,用于光解水实现氧气依赖的PDT治疗 。首先,制备纳米药物二维C3N4-MnO2,它在系统循环中对正常肝肾组织毒性很小;然后,当通过EPR效应达到肿瘤组织后,在GSH作用下释放C3N4和锰离子;接着,C3N4捕获单原子分散的锰离子,在肿瘤细胞内原位合成单原子催化剂。通过从 C3N4到锰离子的 Ligand-to-Metal charge transfer (LMCT) 过程,原位合成的单原子催化剂能裂解水产生依赖氧气的羟基自由基。作为最毒的ROS类型,羟基自由基引发LPO,杀死肿瘤细胞。 【图文解读】 示意图 1. 原位合成单原子催化剂用于氧气依赖的PDT 图1. GSH还原 C3N4-MnO2生成单原子催化剂的表征 图 2 . 单原子催化剂中锰单原子的结
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