文章预览
点击蓝字关注我们 特发性肺纤维化是最常见的间质性肺疾病之一,特点是广泛的纤维化病变和比癌症更高的死亡率。目前IPF的治疗药物包括吡非尼酮和尼达尼布,但它们仅能减缓疾病进展,不能逆转已形成的瘢痕组织。基于mRNA的吸入式蛋白替代疗法能够使药物最大限度富集到肺部,表达任何所需的蛋白或肽,靶向“不可成药”靶点,产生治疗性抗体鸡尾酒等,从而为包括IPF在内的呼吸系统疾病治疗带来希望。但成功的吸入式核酸递送系统需能耐受雾化过程中的剪切力破坏,穿透粘液,逃避巨噬细胞吞噬清除,并确保高效的胞质转运和蛋白翻译。 2024年8月10日, 上海交通大学药学院 章雪晴教授、 新泽西理工学院 许晓阳教授 在 Nature Communications 上发表了题为" Optimized inhaled LNP formulation for enhanced treatment of idiopathic pulmonary fibrosis via mRNA-mediated antibody th
………………………………