赛诺菲度普利尤单抗在华获批治疗慢阻肺--“富药更富”现象启示录

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越来越多的药物通过不断拓展适应症正在向“超级重磅炸弹”药物稳步迈进。 9月27日，赛诺菲宣布其IL-4Rα抗体度普利尤单抗注射液新适应症获中国国家药监局（NMPA）批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢阻肺病成人患者。 据统计，赛诺菲的Dupixent （dupilumab，度普利尤单抗）已 获批的适应症包括特应性皮炎、哮喘、伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎、嗜酸性食管炎、结节性痒疹等。自从2017年3月28日首次获批以来，已经获得了12次FDA的监管批准。2023年全球销售额115.88亿美元，排名第7，同比增长33.5%，排名则攀升5位。今年第二季度实现了35.6亿美元的销售额，同比增长27%，一举超越了艾伯维的老药王修美乐而排名炎症和免疫药物榜首。 与此同时，葛兰素史克（GSK）的重度嗜酸性粒细胞性哮喘疗法、重磅药物Nucala（mepolizumab）即将好事成双，在针对原 ………………………………