CRAF在癌症进展中的作用

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 关注小药说药，一起成长！ 前言 RAF激酶家族是促肿瘤有丝分裂原活化蛋白激酶途径的关键激活剂。RAF激酶家族中的丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶（ ARAF、BRAF和CRAF ）通过丝裂原活化蛋白激酶（ MAPK ）途径向下游传递信号，以调节参与控制各种细胞机制的基因转录。RAF蛋白，特别是BRAF和CRAF的过度激活，在许多类型的癌症中驱动肿瘤进展和耐药性。 BRAF突变导致组成型激酶激活，可在多种癌症中检测到，最显著的是甲状腺癌、黑色素瘤和结直肠癌。目前，有许多获批的针对BRAF突变肿瘤的BRAF靶向疗法，通常与MEK抑制剂联合使用，以最大限度地抑制MAPK通路并延缓耐药性。此外，KRAS抑制剂的发现和批准，也在临床试验中显示了极具前景的结果。 然而，尽管已经有了 BRAF V600 和 KRAS G12C 突变癌症的治疗策略，但仍有许多 MAPK 活化癌症患者没有明确的靶向 ………………………………