近一半晚期患者癌细胞完全消失！抗CD19单抗组合达3期主要终点，监管申请递交在即

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▎药明 康德内容团队编辑 Incyte日前在今年的美国血液学会（ASH）年会的摘要中，公布其CD19靶向单抗Monjuvi（tafasitamab）在关键性3期临床试验inMIND中获得积极结果。分析显示，tafasitamab联合来那度胺（len）和CD20靶向利妥昔单抗（R）在治疗复发或难治性 （R/R） 滤泡性淋巴瘤（FL）患者时，与安慰剂联合len + R相比显著改善患者的无进展生存期（PFS），患者的疾病进展、复发或死亡的风险降低了57%。Tafasitamab联合疗法组患者的完全缓解（CR）率达近50%。摘要结论指出， 这项研究首次验证了两种单抗（抗CD19和抗CD20）联合用于治疗淋巴瘤的疗效， t afasitamab联合len + R有望成为R/R FL患者的新标准治疗方案。根据行业媒体Endpoints News报道， Incyte预计在今年年底前向美国FDA递交tafasitamab联合疗法用以治疗FL患者的监管申请。 滤泡性淋巴瘤是最常见的惰性或生长缓慢 ………………………………