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本文精选 脓毒症相关脑病(SAE)是脓毒症的一种严重并发症,影响约70%的重症监护病房(ICU)脓毒症患者。尽管其病理生理机制尚不明确,但脓毒症通常伴随全身性炎症反应综合征(SIRS)和高氧化状态。本研究介绍了一种生物模拟纳米调节剂(mAOI NP),它能特异性靶向炎症部位并同时调节氧化和炎症应激。mAOI NPs由金属配位多酚类抗氧化剂(单宁酸)和类黄酮槲皮素构建,然后包覆巨噬细胞膜以增强药代动力学并实现SAE靶向。在盲肠结扎穿刺(CLP)诱导的严重脓毒症模型中,mAOI NPs通过清除活性氧、修复线粒体损伤和激活Nrf2/HO-1信号通路有效缓解氧化应激;同时将M1型巨噬细胞或小胶质细胞极化为抗炎症M2亚型。mAOI NPs有效抑制脓毒症进展,将总体存活率从25%提高到66%,并增强SAE小鼠的学习和记忆能力。进一步的蛋白质组学分析揭示,mAOI NPs调节与学习和记忆形成相关的神经发育
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