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导语 今天给同学们分享一篇生信文章“Leveraging a cuproptosis-based signature to predict the prognosis and drug sensitivity of cutaneous melanoma”，这篇文章发表在J Transl Med期刊上，影响因子为7.4。 CM中与铜死亡相关基因的遗传特征和转录变化 TCGA和GEO数据集的数据处理，以及从GEO数据集中合并和去除批次效应的操作，均按照作者之前的研究所描述的进行（10.1111/cas.15499，附加文件1：图S1）。首先，作者使用TCGA-SKCM数据集分析了469例CM患者的体细胞突变和CNV情况（图1A）。在467个CM样本中，有439个样本（94%）发现了体细胞突变或CNV。接下来，作者分析了来自CM患者的10个CRG的体细胞突变和CNV模式（图1B）。在467个CM样本中，有162个样本（34.69%）的CRG发现了体细胞突变或CNV，这些变异主要是由染色体缺失引起的。染色体缺失主要出现在CDKN2A、DLAT和FDX1基因中，其中CDKN2A基因主
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