主要观点总结
本文介绍了解决的关键科学问题和主要研究内容，包括拓展Ni催化C(sp 3 )-C(sp 3 )偶联，通过调控配体改善Ni的催化活性和羰基耐受性，以及配体对催化剂稳定性和活性的影响。作者黄之导博士介绍了其研究成果，包括新型配体的设计策略、反应机理的研究以及反应的兼容性。此外，文章还提供了参考文献和原文链接。
关键观点总结
关键观点1: 解决的关键科学问题和主要研究内容
拓展Ni催化C(sp 3 )-C(sp 3 )偶联，通过调控配体改善Ni的催化活性和羰基耐受性，以及配体对催化剂稳定性和活性的影响。
关键观点2: 新型配体的设计策略
作者通过设计新型配体，实现了对催化剂的稳定性和活性的改善。通过调节电子结构和几何结构，发现配体的选择对反应结果具有重要影响。
关键观点3: 反应机理的研究
文章详细阐述了反应机理，包括脱羧步骤和C-C偶联反应。通过实验研究，验证了羰基化反应是反应的主要路径，并提出了烷基2-吡啶酯和烷基碘之间的脱羧交叉偶联反应的机理。
关键观点4: 反应的兼容性
该反应方法具有良好的官能团兼容性，能够兼容多种官能团，包括甲基醚、硅基保护的有机醇、卤素等。反应兼容许多氨基酸反应物，甚至能够兼容具有挑战性的杂芳环和具有还原性的官能团。
文章预览
解决的关键科学问题和主要研究内容 1 拓展Ni催化C(sp 3 )-C(sp 3 )偶联 2 通过调控配体，改善Ni的催化活性和羰基耐受性 3 讨论配体对催化剂稳定性和活性的影响 作者介绍 黄之导博士 ，2016年毕业于中国科学技术大学，2021年毕业于中国科学院上海有机化学研究所（导师：黄正研究员），2021年加入Daniel J. Weix教授课题组博士后。 Ni催化交叉偶联反应通常基于有机镍中间体，但是由于烷基镍物种的原料具有局限，因此限制了C(sp 3 )交叉偶联反应的发展。通过丰富的羧酸酯原料能够生成大量的烷基镍（II），但是羧酸化合物发生脱羧反应生成的烷基自由基难以产生有效的反应性。 有鉴于此， 威斯康星大学麦迪逊分校Daniel J. Weix等 报道通过非自由基的过程，能够按照顺序进行氧化加成和脱羰基化非自由基路
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