主要观点总结
国家药监局发布了关于修订甲磺酸吉米沙星片说明书的公告。根据药品不良反应评估结果，决定对甲磺酸吉米沙星片说明书进行统一修订，以保障公众用药安全。
关键观点总结
关键观点1: 修订甲磺酸吉米沙星片说明书
根据药品不良反应评估结果，国家药监局决定对甲磺酸吉米沙星片说明书进行修订。上市许可持有人需依据相关规定，按照附件要求修订说明书，并报药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。
关键观点2: 药品标签的修订
修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人需在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换或以其他形式将说明书更新信息告知患者。
关键观点3: 药品上市许可持有人的责任
药品上市许可持有人需对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师合理用药。
关键观点4: 医师和患者的注意内容
临床医师、药师需仔细阅读修订内容，在选择用药时，根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应当严格遵医嘱用药。
关键观点5: 省级药品监督管理部门的职责
省级药品监督管理部门应督促行政区域内上述药品的上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换及说明书更新信息的告知工作，对违法违规行为依法严厉查处。
文章预览
国家药监局关于修订 甲磺酸吉米沙星片说明书的公告 （2025年第13号） 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对甲磺酸吉米沙星片说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下： 一、所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求修订说明书，于2025年5月4日前报药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。 修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换或以其他形式将说明书更新信息告知患者。 二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做
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