厦门大学刘亮教授团队发现CRISPR-Cas系统具备反式切割pre-crRNA活性并开发简化版核酸检测工具

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近日， 厦门大学生命科学学院刘亮教授团队 在 《Nucleic Acids Research》 期刊上在线发表了题为 “DNA target binding-induced pre-crRNA processing in type II and V CRISPR-Cas systems” 的研究论文， 首次揭示了靶标核酸的结合能够激活CRISPR-Cas系统效应蛋白对pre-crRNA的反式切割活性，并基于该特性开发了一种新型核酸检测方法。 尤为重要的是， 该研究首次证实了CRISPR-Cas12a系统在体内结合靶标DNA后能够反式切割pre-crRNA间隔区，这对基于Cas12a的基因编辑工具的开发具有深远影响。 CRISPR-Cas系统是源自细菌和古细菌的适应性免疫系统，用以抵御病毒和其他外来遗传物质的入侵。该系统的运作分为三个主要阶段：间隔区序列的获取、CRISPR RNA（crRNA）的加工成熟以及对外源核酸的干扰。其中，crRNA的成熟是CRISPR效应复合体发挥功能的必要条件，涉及到对前体crRNA（pre-crRNA）的重复 ………………………………