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阿哌沙班作为一种新型的口服抗凝药,其诞生之路充满了科研的智慧与艰辛。从最初的药物靶点发现——凝血因子Xa(FXa),到最终开发出一种高效、安全的抗凝药物,阿哌沙班的研发历程凝聚了辉瑞(Pfizer)与百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb,BMS)两家国际制药巨头的共同努力。 阿哌沙班首次于2011年5月18日获欧洲药物管理局(EMA)批准上市,之后陆续在美国、日本以及中国上市销售。 阿哌沙班的研发成功不仅在于其化学结构的创新,更在于其在临床试验中展现出的优异疗效和安全性。作为一种新型口服抗凝药,阿哌沙班能够直接、可逆地阻断FXa的活性位点,从而有效预防血栓形成,同时降低出血风险。这一特性使得阿哌沙班在预防非瓣膜性房颤患者中风和全身性栓塞、预防深静脉血栓(DVT)形成等
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