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由于课题涉及到一些单细胞数据的处理,因此前面曾讨论过STAR软件处理scRNA-seq数据的一些参数( 普通和单细胞转录组比对利器-STAR ),最近又看了看STAR的文档,整理了下一些小技巧。 STAR用法: /path/to/STAR --genomeDir /path/to/genome/dir/ \ --readFilesIn ... \ --soloType ... \ --soloCBwhitelist ... 和CellRanger 4保持一致,需要加入的参数 : ## 和CellRanger 4.0保持一致, 去除cDNA(R2)序列中5'TSO和3'polyA-tail。使用下列参数: --clipAdapterType CellRanger4 \ --outFilterScoreMin 30 \ --soloCBmatchWLtype 1MM_multi_Nbase_pseudocounts \ --soloUMIfiltering MultiGeneUMI_CR \ --soloUMIdedup 1MM_CR 其他重要参数的设置: Barcode类型: ## The STAR solo algorithm is turned on with: since 2.7.3a --soloType CB_UMI_Simple STAR index : ## Index和基因注释文件gtf都可以从10x直接下载或调用: https://support.10xgenomics.com/single-cell-ge
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