Sci Adv｜全球首个可以挽救PH患者心脏功能的靶点被发现！

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点击蓝字 关注我们 前 言 肺动脉高压（PH）是一种罕见疾病，是指由多种异源性疾病（病因）和不同发病机制所致肺血管结构或功能改变，引起肺血管阻力和肺动脉压力升高的临床和病理生理综合症，继而发展成右心衰竭甚至死亡。PH患者表现出明显的特征，包括肺血管网络的广泛重塑和肺动脉（PA）压力升高，导致右心室（RV）压力过载。虽然目前在理解和治疗 PA 重构和血管收缩方面取得了实质性进展，但现有的治疗主要集中在针对肺血管张力，这种疾病仍然无法治愈，许多患者死于心力衰竭。因此，有必要更深入地了解与 PH 有关的心脏分子机制。 缺氧会触发心脏线粒体内的分子适应性反应，调整有限氧气条件下的能量产生，确保心脏的不间断收缩功能。因此，了解线粒体功能和低氧环境之间的相互作用对于阐明导致心脏疾病相关机制至关重要 ………………………………