结合两种CRISPR-Cas方法：碱基编辑和先导编辑，破译导致癌症的基因变异

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苏黎世联邦理工学院的研究人员将两种CRISPR-Cas方法结合起来，破译了细胞基因组突变如何影响其功能。他们的新方法可以帮助确定哪些变异导致了癌症的发展。 苏黎世联邦理工学院的研究人员报告说，他们已经使用CRISPR-Cas技术破译了细胞基因组突变如何影响其功能。通过他们的新方法，研究人员可以在培养皿中产生数千个具有不同基因变异的细胞，并确定哪些变异会导致癌症的发展。 该研究结果发表在《Nature Biotechnology》杂志上，题为“碱基和prime编辑基因变异的多模态扫描”，由ETH教授Randall Platt博士领导。 研究人员写道：“突变扫描将遗传变异与表型联系起来，使人们能够了解蛋白质功能、相互作用和变异致病性。然而，目前的方法无法高效地在细胞背景下高通量地在内源性位点中设计可定制的各种遗传变异集。在这里，我们结合胞嘧啶和腺 ………………………………