光学巨头准分子激光设备获批上市

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2025年1月13日，蔡司医疗技术公司宣布，MEL 90已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，其 准分子激光技术同时获得了三大适应症的批准，包括近视、远视和混合散光。 据了解， 蔡 司的 ME L  90 完全集成到角膜屈光工作流程中， 为美国外科医生提供快速、可靠和简化的手术体验。 与蔡司的VISUMAX 800和SMILE pro相辅相成，通过提高对患者的吸引力和积极的临床效果，帮助外科医生进一步拓宽屈光业务。  蔡司医疗技术公司眼科战略业务部负责人Magnus Reibenspies表示： 激光视力矫正技术在全球的应用日益广泛，这反映了该技术的进步和对患者生活质量的积极影响。 通过整合蔡司 ME L  90 ，外科医生可以自信地为患者提供护理服务，提高工作流程效率和性能，从而增强疗效。 蔡司医疗技术全球销售主管Andrew Chang表示：蔡司作为低视力屈光手术市场的领导 ………………………………