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撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 2017年10月，美国FDA批准了首款 CAR-T 细胞疗法上市，人类进入细胞治疗时代，CAR-T细胞疗法在血液类癌症中取得了很好的临床效果。 目前，已上市的几款CAR-T疗法都是使用的来自患者自身的 自体T细胞 ，自体细胞疗法的优势在于能够在患者体内长时间发挥作用，且不产生排异反应，但该方法也存在着许多局限性，自体细胞疗法耗时长，一些急性白血病患者没有足够时间等待，此外，许多严重患者本身没有足够的T细胞用于工程化改造。 因此，许多研究团队和公司开始致力于开发异体细胞疗法，异体细胞疗法的细胞来源更多样，可以是外周血、脐带血，以及诱导多能干细胞 （iPSC） 等等，该方法更容易批量生产，耗时更少，能够解决自体细胞疗法的多种局限。 其中，诺奖得主、CRISPR基因编辑技术奠基人之一的 J
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