全球首款：礼来IL-13抗体获FDA批准上市

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▎Armstrong 2024年9月13日，礼来宣布IL-13抗体Lebrikizumab获得FDA批准上市，用于治疗成人及12岁以上儿童中重度特应性皮炎患者，商品名为Ebglyss。 此次获批是基于ADvocate 1、ADvocate 2两项三期临床试验，治疗16周，相比于安慰剂组，IGA 0/1分别提高30%、22%，EASI-75分别提高42%、33%，EASI-90分别提高29%、21%。 52周疗效数据如下。 横向对比，Ebglyss治疗特应性皮炎的疗效与Dupixent相当（非头对头）。 总结 不同于银屑病市场有7款重磅药物，特应性皮炎目前仅有Dupixent一款重磅药物。赛诺菲认为特应性皮炎市场未来的走势会类似于银屑病，多种作用机制的药物会助推整个市场进一步扩大，呈现百花齐放的局面。赛诺菲在Dupixent之后，又布局了OX40L抗体、IRAK4 PROTAC、IL-3、TSLP双抗等。 Armstrong技术全梳理系列 GPRC5D靶点全梳理； CD40靶点全梳理 ； CD47靶点全梳理 ； 补体靶向药 ………………………………