主要观点总结
本文介绍了南开大学医学院向荣院长团队在Theranostics杂志上发表的一篇关于肿瘤细胞和巨噬细胞之间细胞通讯的研究。研究指出，在TAM（肿瘤相关巨噬细胞）浸润后，巨噬细胞展现出M2极化，无法吞噬肿瘤细胞。通过CRISPR筛库方法，研究团队筛选出了与巨噬细胞吞噬相关的基因，并进一步研究配体受体结合，找到了Vtn-C1qbp作为巨噬细胞的候选配体-受体组合基因。研究通过一系列实验验证了Vtn-C1qbp对巨噬细胞吞噬作用和极化的影响，并分析了其作用机制。此外，研究还探讨了敲减Vtn和C1qbp对肿瘤和TAM的影响。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景
本文介绍了南开大学医学院向荣院长团队关于肿瘤细胞和巨噬细胞之间细胞通讯的研究。这是PubMed上的一篇热门文章，讲述了巨噬细胞与肿瘤细胞之间的相互作用。
关键观点2: 研究方法
研究团队通过CRISPR筛库方法筛选与巨噬细胞吞噬相关的基因，进一步分析配体受体结合，并找到了Vtn-C1qbp作为候选配体-受体组合基因。
关键观点3: 主要发现
研究发现Vtn-C1qbp配体-受体组合抑制巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用，并且促进巨噬细胞的M2极化。此外，研究还发现这一组合通过促进CD16诱导的SHP1募集，抑制Syk的磷酸化激活，从而抑制巨噬细胞的活化及吞噬作用。
关键观点4: 研究意义
本研究揭示了肿瘤细胞中的Vtn和巨噬细胞中的C1qbp相互作用如何影响巨噬细胞的吞噬和极化过程，为研究肿瘤治疗的新方法提供了有价值的见解。
文章预览
夏老师在PubMed上冲浪的时候，看到了这么一篇南开大学医学院向荣院长团队发表在12.4分的Theranostics上的文章，这篇文章讲的是肿瘤细胞和巨噬细胞之间的细胞通讯，还是挺有意思的，我们来看看： 巨噬细胞对肿瘤应该是能进行吞噬的，但是在TAM（肿瘤相关巨噬细胞）浸润后，巨噬细胞展现出的M2极化，其实是没法吞噬肿瘤细胞的。于是他们通过CRISPR筛库（ 这个CRISPR筛库就是通过高通量敲减基因，然后分析筛选表型的一种方法，这个在《列文虎克读文献》里也都讲过了，可以去看看 ）。通过给肿瘤细胞加GFP，来显示可视化的巨噬细胞吞噬的表型。从中他们筛选出了和巨噬细胞吞噬相关的基因： 在这些基因里，他们选择了一些抑制巨噬细胞吞噬相关的基因。对这些吞噬抗性的基因进行了富集分析后，发现这些基因主要富集在代谢通路、细胞连接和主
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