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前言 此前的文章【 Pan-KRAS内卷加剧，Revolution计划年内启动三期注册性临床 】提到， 在300 mg剂量队列中，NSCLC和PDAC患者的缓解率倾向于高于总体ORR，疾病控制率在80%以上。 考虑到一期临床数据给出的信号， 公司预计将在2024年下半年披露更新的临床安全性，耐受性和抗肿瘤活性数据，支持启动NSCLC患者二线（ 2L ）治疗的3期研究和PDAC患者 二线（2L） 治疗的3期研究。 2024.7.15，Revolution Medicines更新了PDAC一期临床的相关数据，确定了300mg的三期临床推荐剂量。并展示了良好的安全性，以及进一步的药效数据，并表现出想较于传统PDAC化疗更好的生存期与疾病控制。 PDAC一期结果更新 胰腺癌作为癌王，92%的发病均为RAS驱动，这点不用多赘述。 在先前治疗的转移性PDAC中，化疗提供有限的临床益处，且具有显著的毒性。 而RMC-6236，无论在2L/3L针对KRAS G12突变，
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