MET新视界｜伯瑞替尼治疗PTPRZ1-MET（ZM）融合基因阳性高级别胶质瘤一例，显著提高总生存获益

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脑胶质瘤作为难治性的颅内原发性恶性肿瘤，其发病率约占所有颅内肿瘤的46%。目前，手术治疗、放疗和化疗是脑胶质瘤临床治疗的三大主要武器。然而，这些治疗方法仍面临着高致残率和高死亡率的严峻挑战。因此，寻找新的治疗策略和药物，尤其是那些能够针对特定分子靶点并有效穿透血脑屏障的药物，对于改善胶质瘤患者的预后至关重要。本文描述了一例PTPRZ1-MET（ZM）融合基因阳性的IDH突变型星形细胞瘤WHO 4级患者，该患者参与了FUGEN研究， 接受新型MET抑制剂伯瑞替尼治疗后，最佳疗效达到PR，PFS达到8.3个月，OS达到16个月 ，生存期得以延长。该病例证实了伯瑞替尼能够为MET基因异常的脑胶质瘤患者带来更长的生存获益。通过对该病例的深入分析，我们将探讨伯瑞替尼在脑胶质瘤治疗中更为广阔的应用潜力。 ·背　景· MET信号通路异常常见于 ………………………………