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第一作者:郝全果 通讯作者:李振华、欧阳述昕、张铁锐 通信单位:华中师范大学 论文DOI:10.1002/adfm.202403848 全文速览 在费托合成(Fischer-Tropsch Synthesis,FTS)反应中,由于很难调节过渡金属活性位点来平衡C-C链的增长和过度加氢反应,导致C-C偶联反应受到限制从而产生大量的低附加值甲烷产物。本文构建了BNC载体负载的CoFe合金催化剂,促进了C-C链耦合反应提升高附加值产物生成。在光照条件下,CoFe-BCN催化剂的CO转化率为18.4%,多碳烃(C 2+ )的选择性从22.4%提高到64.1%,过度加氢产物CH 4 的选择性从74.8%降低到25.4%。实验结果表明,引入Fe形成CoFe合金可以降低Co的d带中心,从而减弱了FTS过程中的加氢反应同时促进了C-C偶联反应。这一发现证实了金属原子可以修饰活性位点以优化其电子结构实现对CO加氢反应路径的调节,从而产生高价值化学品。 背景介
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