主要观点总结
本文主要介绍了卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼和化疗作为一线治疗广泛期小细胞肺癌的研究。研究表明，这种联合疗法显示出良好的抗肿瘤活性，并具有一定的安全性。与现有治疗方案相比，该联合疗法在ORR、PFS和OS方面表现出更优的数据。研究还探索了生物标志物，并指出了未来研究方向。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景
阿帕替尼是一种靶向VEGFR2的酪氨酸激酶抑制剂，卡瑞利珠单抗是PD-1抑制剂，两者联合化疗在ES-SCLC患者中显示出显著的抗肿瘤活性。
关键观点2: 研究方法
该研究采用多中心、单臂试验的方法，评估了卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼和化疗在未经治疗的ES-SCLC患者中的安全性、抗肿瘤活性和生物标志物。
关键观点3: 研究结果
研究结果表明，联合疗法显示出良好的抗肿瘤活性，客观缓解率（ORR）为88.9%，疾病控制率（DCR）为97.2%，中位无进展生存期（PFS）为7.3个月，中位总生存期（OS）为17.3个月。安全性可控，未观察到意外的毒性。
关键观点4: 研究亮点
与现有治疗方案相比，该联合疗法在ORR、PFS和OS方面表现出更优的数据。研究还探索了多个潜在的预测生物标志物，包括TP53和RB1突变、TMB、NK细胞水平等。
关键观点5: 未来研究方向
需要进一步随机临床研究确认抗VEGFR药物的贡献，并探索体液生物标志物在预测疗效中的作用。
文章预览
点击蓝字 关注我们 【导读】 化学免疫疗法是目前广泛期小细胞肺癌 （ES-SCLC） 患者的一线治疗方法，但生存获益不大。团队旨在评估一线卡瑞利珠单抗和阿帕替尼联合化疗在未经治疗的ES-SCLC患者中的安全性、抗肿瘤活性和生物标志物。 2025年2月18日，广州医科大学附属第一医院钟南山院士团队在期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》上发表了题为“Induction chemotherapy followed by camrelizumab plus apatinib and chemotherapy as first-line treatment for extensive-stage small-cell lung cancer: a multicenter, single-arm trial”的研究论文。研究结果表明， RB1突变、高水平的肿瘤突变负荷、自然杀伤细胞和干扰素，以及低水平的癌症相关成纤维细胞与PFS延长相关。 诱导化疗后卡瑞利珠单抗、阿帕替尼联合EC在未经治疗的ES-SCLC患者中显示出可接受的安全性和有希望的抗肿瘤活性。 https://www.na
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