52周大规模数据发布，这款IL-4Rα单抗能否站上C位？| 第一现场

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  //   康诺亚的司普奇拜单抗在治疗52周时，EASI-75和EASI-90分别为92.5%和77.1%，安全性与治疗16周时一致，耐受性良好。 该公司联合创始人王常玉博士认为，创新药的研发要有前瞻性，想要在立项时就占据领先优势，需要至少提前想到3~5年及更远之后可能会发生的事。 康诺亚目前已搭建起商业化核心团队，管理团队具有覆盖商业化全流程业务的能力。此前在开展临床试验时，康诺亚就优先覆盖大型三甲医疗机构，希望产品上市后可以快速放量。 在6月3日的2024年欧洲EAACI年会上，康诺亚首次发布了IL-4Rα抗体司普奇拜单抗用于治疗成人中重度特应性皮炎（AD）的3期临床研究52周疗效及安全性数据。从全球来看，这是最大规模（500人）全中国人群的特应性皮炎3期临床研究，该数据也是国内唯一发布的成人中重度AD 3期研究的52周数据。 数据显示，治疗52周 ………………………………