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2024 年 10 月 24 日，再鼎医药召开电话会议解读 ZL-1310 早期临床数据，其最新临床数据在当日的 EORTC-NCI-AACR （ ENA ）会议上公布。 全球每年新诊断的 SCLC 患者约 37.2 万人，约占每年新诊断肺癌患者的 15% ， 5 年生存率约 5-10% 。在 SCLC 患者中，约 2/3 患者为广泛期 ES-SCLC 。 ZL-1310/YL212 是基于宜联生物的 TMALIN 平台研发的一款 DLL3 靶向 ADC ，抗体为人源化 DLL3 IgG1 mAb ， Payload 为 YL0014/C24 ， DAR 值为 8 。 TMALIN平台 2024 年 1 月，再鼎医药启动了一项评估 ZL-1310 单药或联合阿替利珠单抗（ PD-1 ）治疗先前至少接受 1 线 PBC 治疗且总治疗线数小于 3 的 r/r 转移性 SCLC 患者的临床 I 期试验（ ZL-1310-001/NCT06179069 ），计划入组 140 例患者。 单药剂量递增阶段共设计 5 个剂量组（ 0.8,1.6,2.0,2.4,2.8 mg/kg Q3W ），共计入组 25 例患者。 ZL-1310-001 试验设计 在入组的 25 例患者中， 28.
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