主要观点总结
本文介绍了企业标准化从业人员如何书写医疗器械产品技术要求和说明书的内容，包括依据法规及审查指导原则、相应的国标、行标的适用性编写方法。由炬新一医药科技（集团）有限公司、药智网、药智医械数据联合主办的直播讲座中，将结合实际案例进行要点解析，为从业者提供有益的参考。
关键观点总结
关键观点1: 讲座的主要内容
本次讲座将重点从法规依据、医疗器械产品技术要求编写指导原则、产品技术要求编写要点及说明书编写要点等方面，结合实际案例进行解析，为从业者提供有益的参考。
关键观点2: 直播讲座的时间和方式
直播讲座将于8月8日（周四）晚19:30准时开播，可以通过点击下方红色“预约”图标或扫描图片二维码提前预约。
关键观点3: 直播福利和互动
预约直播并扫码入群，可以免费领取《100+份器械行业报告资料包》+药智医械数据7天试用会员。此外，还有扫码加客服等互动方式。
文章预览
企业标准化从业人员怎么书写医疗器械产品技术要求和说明书？依据法规及审查指导原则、相应的国标、行标的适用性怎么编写？ 药智大讲堂第232期直播由炬新一医药科技（集团）有限公司、药智网、药智医械数据联合主办，特邀 重庆炬新一质量检测有限公司检测部负责人张先婧老师 ，为大家带来 《编写要点》 直播讲座。 本期讲座陈薪蔚老师将 重点从法规依据、医疗器械产品技术要求编写指导原则、产品技术要求编写要点及说明书编写要点等结合实际案例进行要点解析 ，以期为从业者提供有益的参考。 8月8日（周四）晚19:30 准时开播，欢迎大家点击下方红色“ 预约 ”图标或扫描图片二维码提前预约，不要错过直播~ >>>直播福利 预约直播，扫码入群免费领取《100+份器械行业报告资料包》+药智医械数据7天试用会员~ 扫码入群领取福利 扫码加客
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