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Keytruda（K药）作为默克公司的重磅产品在疗效和销售额方面一枝独秀，但是在皮下注射的开发方面落后于其它检查点抑制剂竞争对手。但是在11月19日，默克宣布Keynote-D77试验的积极初步结果使得K药皮下给药制剂向市场迈进了一步。虽然目前还没有详细的结果披露，但默克公司表示，皮下注射的Keytruda在药代动力学终点上显示出与批准的静脉注射版本非劣效性。公司计划在即将举行的会议上展示这些数据，并与监管机构共享，并且预计该试验将支持所有实体瘤适应症。MK-3475A，即皮下注射Keytruda的代号，是默克公司的第二次尝试；在MK-3475A之前，默克公司还开发了不含透明质酸酶的皮下给药制剂，并且其研究也已经进入临床Ⅲ期（MK-3475-A86），其主要研究K药皮下给药与化疗联用，对比静脉给药与化疗联用在一线鳞状和非鳞状NSCLC中的疗效。 罗氏公司在
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