COPD结束沉寂时期

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沉寂数十年后，我们终于迎来了慢性阻塞性肺病（COPD）领域的突破。 6月26日，Verona研发的PDE3/PDE4双靶点抑制剂Ensifentrine，获得FDA批准用于治疗COPD。这是近20年来FDA批准的首款COPD新药。 仅仅一周后，7月3日，赛诺菲和再生元宣布，度普利尤单抗获欧洲药品管理局（EMA）批准作为以血嗜酸性粒细胞水平升高为特征的不受控制的COPD患者的附加维持治疗，包括已经联合使用吸入性皮质类固醇（ICS）、长效β2受体激动剂（LABA）和长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA）的患者。 作为业内公认的一块难啃的骨头，COPD领域的进展总是能收获市场的高度关注。Ensifentrine和度普利尤单抗的先后获批，意味着COPD领域正在步入一个充满希望的新时代。 值得注意的是，这只是创新突破的序章。目前，COPD领域吸引了众多入局者，海外包括阿斯利康/安进、罗氏、GSK等多家大药企的管线 ………………………………