ee＞99%！他，「国家海外高层次人才/洪堡学者」，新发Nature子刊！

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【高端测试 找华算】 专注测试分析服务、自有球差电镜机时、全球同步辐射资源，20000+单位服务案例！ 经费预存选华算，高至16%预存增值！ 研究概述 由于缺乏用于合成手性（杂）双环[n.1.1]烷烃的催化不对称方法，其在新药发现中的应用受到了阻碍。 基于此，2024年9月13日， 湖南大学冯见君教授 在国际顶级期刊 Nature Communications 发表题为《Enantioselective formal (3 + 3) cycloaddition of bicyclobutanes with nitrones enabled by asymmetric Lewis acid catalysis》的研究论文。 在这里，作者证明了使用手性路易斯酸催化剂和双齿螯合双环[1.1.0]丁烷底物实现双环[1.1.0]丁烷的不对称极性环加成，正如当前双环[1.1.0]丁烷与硝酮的对映选择性形式（3+3）环加成反应所例证的。 除了包含酰基咪唑基团或酰基吡唑部分的多种双环[1.1.0]丁烷外，多种硝酮与这种路易斯酸催化相容，成功 ………………………………