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邻二亚甲基醌( o -QDM)是一种高活性瞬态物种，可以作为双烯体参与Diels-Alder (D-A) 反应。开发实用且有效的策略生成邻二亚甲基醌物种具有重要意义。目前，已知文献报道的催化反应策略都是由单一的反应物原位生成 o -QDM中间体。 o -QDM结构的多样性很大程度取决于相应单一反应物来源的难易程度。利用两个简单易得的反应物之间的催化偶联反应原位生成 o -QDM的方法还未见报道。 湖南师范大学黄学良 教授课题组长期致力于研究桥联C-H键活化反应策略(Bridging C-H Activation) ( Angew. Chem. Int. Ed . 2018 , 57 , 319; Nat. Commun. 2020 , 11 , 461; Angew. Chem. Int. Ed. 2020 , 59 , 18261; ACS Catal. 2021 , 11 , 1570; Cell Rep. Phys. Sci. 2022 , 3 , 100776; Angew. Chem. Int. Ed . 2023 , 62 , e202300703)。近日，他们开发了一种 钯卡宾桥联C(s p 3 )-H键活化反应策略，通过芳基卤化物与吲
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