国家药监局器械标管中心对《无菌医疗器械生产洁净室（区）确认及监测要求》（征求意见稿）公开征求意见

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8月1日，国家药监局器械标管中心对 医疗器械行业标准 《无菌医疗器械生产洁净室（区）确认及监测要求》的征求意见稿（见下表）公开征求意见。相关人员可通过以下方式于2024年9月30日前反馈 意见 。 联系人：陈方 联系电话：0531-82682906 联系邮箱：bzgy123@126.com 1项医疗器械行业标准征求意见稿及编制说明 项目名称 拟实施日期 征求意见稿 编制说明 无菌医疗器械生产洁净室（区）确认及监测要求 发布后24个月正式实施 征求意见稿.pdf 编制说明.pdf 文中内容来源于国家药监局器械标管中心官网。医疗装备杂志不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性做任何保证。如果您认为我们的文中描述与事实不符或有侵权行为，请及时联系我们。感谢您的关注。 ………………………………