威斯康星大学麦迪逊分校Daniel J. Weix教授、黄之导博士团队 Science: Ni催化的最新进展

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点击蓝字关注我们 Ni催化交叉偶联反应通常基于有机镍中间体，但是由于烷基镍物种的原料具有局限，因此限制了C(sp 3 )交叉偶联反应的发展。通过丰富的羧酸酯原料能够生成大量的烷基镍（II），但是羧酸化合物发生脱羧反应生成的烷基自由基难以产生有效的反应性。 据此， 威斯康星大学麦迪逊分校Daniel J. Weix教授团队 报道通过非自由基的过程，能够按照顺序进行氧化加成和脱羰基化非自由基路径生成烷基镍（II），通过一种关键的配体，双(4-甲基吡唑)吡啶，加快脱羧反应的速率，并且稳定烷基镍（II）中间体，降低Ni(0)羰基物种的稳定性。发展的这种新型反应性实现了对于自由基方法挑战性的C(sp 3 )-C(sp 3 )化学键。 2024年9月19日，相关研究工作以“ A decarbonylative approach to alkylnickel intermediates and C(sp 3 )-C(sp 3 ) bond formation ” 为题发表于 Science 上。 ………………………………