世界首例！北大邓宏魁合作团队首次实现干细胞疗法治疗1型糖尿病；全球首个工程化B细胞疗法人体临床试验结果公布！

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行业动态 强生重磅双特异性抗体获FDA批准！ 全球每年约有240万人被诊断患有肺癌，其中 非小细胞肺癌（NSCLC） 占80%至85%。尽管许多NSCLC患者接受了手术治疗，但复发率仍然很高。数据显示，II期患者的五年生存率约为36%~46%，而IIIA期和IIIB期患者的五年生存率分别降至24%和9%。该病的医疗需求十分迫切。 2024年9月20日，强生公司宣布，其创新 双特异性抗体Rybrevant（amivantamab） 联合标准化疗方案已获美国FDA批准，为EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。该疗法针对携带EGFR外显子19缺失或L858R突变，且既往EGFR靶向药治疗失败的患者，在临床试验中显示出显著的疗效。 Rybrevant 是一款靶向治疗肺癌的创新药物，它是一种 双特异性抗体，能够同时结合并阻断EGFR和MET两种蛋白质的活性 。这些蛋白质在肺癌细胞的生长和扩散中起着关键作用。通 ………………………………