研发黑洞---AD药物临床最新进展

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FDA 于 2021 年批准阿杜那单抗的上市打破了近二十年阿尔茨海默病 （ AD ）无新药的沉寂，尽管其争议不断。两年后，卫材仑卡奈单抗获批上市，这是一款近年来首次完全批准的药物，它是第一个从加速批准转换为传统批准用于治疗 AD 淀粉样蛋白 β 的定向抗体。 图 1 ：仑卡奈单抗主要和关键次要终点数据（三期） 本年 NMPA 通过优先审评审批程序批准仑卡奈单抗注射液（商品名：乐意保 /Leqembi ）上市，一系列进展使得 AD 赛道重燃。 图 2 ：来源药监局 全球约 5,500 万名 AD 患者，其中中国的 AD 患者人数已超过 1,300 万，预计患病率将呈现增加趋势。在 2020 年和 2021 年，当 COVID-19 进入十大死因行列时， AD 超过已经 COVID-19 成为美国第七大死因。 近日， AD 治疗管线综述更新（ Alzheimer's disease drug development pipeline: 2024 ）： * 截止 2024 年 1 月 1 日，有 164 ………………………………