德国波恩大学Nature Chemistry: 疏水组装的分子催化剂在气-液-固界面驱动高选择性二氧化碳电甲烷化

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第一作者：Morgan McKee  通讯作者：Moritz F. Kühnel、 Nikolay Kornienko 通讯单位：德国波恩大学 研究背景与内容 分子催化剂提供可调的活性位点和外围位点，使其成为探索催化基本概念的理想模型系统。然而，疏水设计通常被认为不利于溶解在水电解质中。 本研究表明，用疏水性全氟烷基侧链修饰的三元吡啶钴催化剂可以在气体扩散电极上的气-液-固界面上组装。作者发现，这些全氟化单元在电极表面的自组装导致催化系统选择性地将电化学CO 2 还原为CH 4 ，而以前报道的所有其他钴三吡啶催化剂仅对CO或甲酸盐有选择性。 研究要点 要点1. 在本文中，作者展示了在GDE内的气-液-固界面操作的分子CO 2 R催化剂中有意将疏水性整合。作者的系统由带有全氟烷基链的Co三吡啶催化剂(Co Terpy-R F )组成，由于全氟烷基链之间的全氟-全氟相互作用，使系统疏水。令人 ………………………………