【有机】董广彬课题组JACS：利用氢转移策略实现羧酸的脱氢反应

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α,β -不饱和羧酸不仅存在于许多天然产物和药物分子当中，而且是一类重要的合成子。从简单易得的羰基化合物（例如醛、酮、酰胺、酯）出发通过一步催化脱氢反应即可制备 α,β -不饱和化合物，但是相比于反应体系发展成熟的前几类羰基化合物，脂肪酸的直接脱氢目前只有少数的几例报道，并且需要添加强碱或氧化剂。近期，美国 芝加哥大学董广彬 课题组另辟蹊径， 利用分子间氢转移的策略相继实现了脂肪酸的 α,β -和 β,γ -脱氢反应 ，不仅避免了强碱以及氧化剂的使用，而且具有良好的官能团兼容性和普适性，相关成果发表在 J. Am. Chem. Soc. 。 首先，作者以 N -甲基-3-吲哚丙酸 1a 作为模板底物对脱氢反应进行了探索（Table 1）。通过一系列的条件筛选，作者发现当使用 1a （0.1 mmol），[Ir(COD ) 2 ]BArF（10 mol%），配体 L1 （24 mol%），氢受体NBE（8 eq ………………………………