小细胞肺癌又添新药！全球第一款PD-L1/VEGFA双抗药获批Ⅲ期临床！客观缓解率超70%

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据NMPA官网消息，2024年9月27日，一款PD-L1/VEGFA双抗药物—— PM8002注射液的新药IND获国家药品监督管理局药品审评中心（NMPA）的批准 ，目前该药的Ⅲ期临床已在国内登记，针对 小细胞肺癌（SCLC）、三阴性乳腺癌 的Ⅲ期临床研究也终于在千呼万唤中正式启动！据悉， PM8002注射液是全球首款同时也是目前唯一进入Ⅲ期临床研究的PD-L1/VEGF双抗药物 。 PM8002注射液：首个进入Ⅲ期临床的PD-L1/VEGF双抗！ PM8002注射液是普米斯研发的一款针对PD-L1和VEGF-A的双特异性抗体药物，同时也是 全球首个且目前唯一一款进入Ⅲ期临床研究的PD-L1/VEGF双抗药物。 先前发表的研究数据表明，PM8002在多种实体肿瘤中具有潜在的抗肿瘤活性、可耐受的安全性。除了 小细胞肺癌 外，目前该药还针对 三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌（非鳞状）、肝细胞癌、间皮瘤、神经内分泌肿瘤 等多 ………………………………