最新Nature：新抗原特异性细胞毒性Tr1 CD4 T细胞可抑制癌症免疫治疗

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免疫疗法和T细胞 癌症免疫疗法的理想结果是产生能够破坏肿瘤的肿瘤特异性CD8+细胞溶解性T细胞（CTL）。尽管这些效应细胞的诱导通常是由“辅助”CD4+T细胞促进的，但这一过程也可以被CD4+FOXP3+调节性T（Treg）细胞抑制。最近的研究表明，常规Treg细胞可能不是存在于逐渐生长的肿瘤中的唯一免疫抑制CD4+T细胞群，但确定后者的起源、性质和功能一直是一个挑战。这对癌症免疫疗法，特别是癌症特异性新抗原疫苗，提出了理论和实践上的限制。CD4+Tr1细胞维持耐受的能力已在自身免疫和慢性感染中得到很好的确立，并被认为有助于癌症免疫抑制。然而，Tr1细胞尚未根据主转录因子进行定义，而是被鉴定为FOXP3阴性、产生IL-10的抑制性细胞。 发现可抑制免疫疗法的新型T细胞 在这项研究中， 华盛顿大学 Robert D. Schreiber 等人 使用特征明确的同基因小鼠肉瘤 ………………………………