赛隽生物间充质干细胞产品治疗ACLF临床试验Ⅱ期启动会顺利召开丨会员动态

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2024年8月1日，广州赛隽生物科技有限公司 （以下简称“赛隽生物”） 自主研发的CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭 （ACLF） 的临床试验Ⅱ期启动会在中山大学附属第三医院 （以下简称“中山三院”） 顺利召开。本项目的Leading PI——中山三院感染科主任林炳亮教授及其研究团队，赛隽生物首席科学家项鹏教授、医学总监及其团队出席了此次会议。 会议围绕本项目研究背景、临床试验方案关键技术要点、项目操作实施一致性进行介绍宣贯，以及针对细胞制剂的院内管理、运输和盲法的操作流程等进行了充分的讨论。 图为中山三院感染科主任林炳亮教授在本次启动会上发言 本次启动Ⅱ期临床试验的产品于2022年12月获批IND，研究适应症为“慢加急性肝衰竭” （ACLF） ， 这是华南地区首个进入临床Ⅱ期的干细胞产品。 什么是慢加 ………………………………