重大突破！FDA批准首款IDH1/2抑制剂上市

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8月6日，据FirstWord PHARMA网站消息，美国FDA批准施维雅（Servier）公司口服IDH1/IDH2双重抑制剂vorasidenib（商品名Voranigo）上市，用于12岁及以上伴有易感IDH1或IDH2突变的2级少突胶质细胞瘤或星形细胞瘤儿童和成人患者，这些患者此前接受过手术包括活检、次全切或全切。 图片来源：FirstWord PHARMA网站 Voranigo由施维雅于2021年以18亿美元收购Agios制药公司的肿瘤业务所得。 FDA首款 Vorasidenib是一款口服、选择性、高度脑渗透性的双重抑制剂，针对突变型异柠檬酸脱氢酶1和2（IDH1和IDH2），可用于治疗携带IDH突变的低级别弥漫性脑胶质瘤， 也是FDA批准的首款可用于这类患者的全身疗法。 脑胶质瘤是一种起源于神经胶质细胞的肿瘤，是最常见的原发性颅内肿瘤。 在中国，脑胶质瘤年发病率为5～8/10万，5年病死率在全身肿瘤中仅次于胰腺癌和肺癌。2021年世界卫生组 ………………………………