南京师范大学刘影/包建春/王彧/李亚飞团队Angew: 杂原子植入策略诱导晶态向非晶态转变实现大电流密度下高效的肼辅助全解水

文章预览

第一作者：常亚楠、孔令怡 通讯作者：刘影，王彧 通讯单位：南京师范大学 论文DOI：10.1002/anie.202414234 全文速览 非晶态（无定形）结构可以操纵催化剂的表面原子结构并调节催化剂-电解质界面上的水-氢键网络，这对于推动析氢反应（HER）和肼氧化反应（HzOR）至关重要。虽然目前已有一些非晶结构的报道，但主要集中于过渡金属化合物，而非晶态贵金属的报道还很少(因为贵金属原子间的键合更强，合成条件更苛刻)，更不用说双非晶结构。本文通过杂原子植入策略，巧妙地构建了先进的非晶态a-RuMo/NiMoO 4 异质纳米阵列电催化剂。非晶化的设计实现了催化剂表面原子排列和配位环境的协同优化，释放出更多活性位点，显著提升了电催化活性。系统的对比实验表明，这种独特的结构主要来源于程序退火过程中NiMoO 4 中Mo原子的迁移和析出，并植入NiMoO 4 ………………………………